宏诚创新：用物联网+大数据实现智慧血液安全管理

6月14日，作为第16个世界献血者日，今年的主题为“人人享有安全血液”（Safe blood for all. ），目的不仅要感谢和鼓励人们参与无偿献血，同时也要让人们认识到“安全血液”在全民健康覆盖中的重要作用，建立系统基础设施和对整个输血链条进行监督监测的制度，真正让无偿献血者的爱心“精准、安全”到达。

2012年，国家卫计委在政策上也提出了更明确要求——在血液管理中要“全程监控”。事实上，自08年起，宏诚团队即依托国家和军队 “十二五”课题支撑，尝试赋能物联网技术落地冷冻生物制品行 业，“解决复杂电磁场环境下物联网应用的国际难题”。而2014年，宏诚创新成立，以 血液物联网 作为业务切 入点，为血液、疫苗、病毒株、生物样本等冷冻生物制品行业提供全程安全监管服 务。

目前产品技术已经在血液行业全球首独家实现全流程落地。

血液管理的“全程监控”

自1998年10月1日《中华人民共和国献血法》实施以来，自愿无偿献血制度在我国正式实施。截至2018年，我国共有近500家血液中心或血站，用血单位遍布15000多家医院。血液的有效供应每年保护了数百万人的生命和健康，因此，血液质量的安全管理具有极重要的战略意义。

然而，目前我国血液供应链管理尚处于信息化初级阶段，数据识别方式相对传统，大量工作严重依赖人工，血液管理质量依然存在隐患，全行业管理水平亟待提升。因此，血液行业对自动识别、批量交接、精准定位和精细化库存管理等有迫切需求。

随着物联网和人工智能技术的发展和融合，云端协同，引进以物联网技术为核心的精细化管理模式，可以满足政策要求和行业需求，那么如何落地实现？

宏诚创新CMO韩思淼称，宏诚的智慧血液已经有经过实践检验的完整方案。智慧血液的建设是要实现血液盘库“零接触”、血液存储“零误差”、血液监管“零死角”、用血安全“零风险”、应急用血“零延时”。

此外，以智能化设备代替人工盘点，减少接触性污染，同时批量操作提升效率，再全程追踪溯源，“消灭”盲区，从而达到以基于物联网技术的智慧血液管理系统建设目标，使血液的采集、检验、制备、存储、运输和使用环节的实现准确化、高效化安全管理，进而血液的全生命过程质量追溯、自动盘点、自动出入库、高效调拨、温湿度实时监控和数据动态共享等功能。推动血液质量管理技术的升级，就需要在各个关键环节投入配套智能监控端及配套软件服务。

据介绍，目前，宏诚智慧血液全流程解决方案是将传统血袋标签替换为带有各类传感功能的RFID芯片“智慧传感”血袋标签，结合为血液供应链管理专门设计的智能化设备，并将监控数据上传云端，结合智慧云平台的模型算法，加入自动化预警功能。从采血制备到精细库存、冷链运输，最终到临床用血，实现血液供应链全程质量跟踪管理的自动化、可视化和智能化，做到 “从静脉到静脉”的全程护航。

宏诚方案不仅“管得住”，而且“靠得住”。血液管理对技术安全性提出更高要求，要求对大量的实际数据开展可靠性测试和临床验证。自2018年以来，已陆续在解放军采供血中心、陆军总医院、安徽省血液中心、浙江省血液中心、苏州中心血站、廊坊中心血站、宁波中心血站、张家界中心血站、北京医院等多地成功落地。

以血液物联网业务切入到疫苗、药品、生物样本

据介绍，自公 司成立，以 血液物联网 作为业务切 入点。2015年，宏诚第 一代产品推广 到军队、地方 多家医院及血 站，此后继续 技术深耕，确 认“物联网+ 大数据” 战略 方向，2 017年，宏诚完成 天使轮融资，中科院领 投)，2018年，完 成Pre A轮融资 ，苏州国资投资)，与此同时，快速覆盖血液、疫苗、药品相关领域，加速提升中国冷冻生物制品智慧管理服务。

随着智慧血液管理系统落地应用经验的积累，在实际应用场景中，宏诚产品对血袋批量读取提升了效率：由传统的人工逐一扫描到目前的不低于 10 袋/秒的读取速度；而血液运输途中的实时监控血液温度及车辆位置，对异常情况及时预警，提高了血液运输及繁杂流转过程中的质量安全问题。全程溯源追踪更能保证每一袋“物联在线”的血液都能物尽其用。而宏诚已经攻克的超低温芯片等关键技术，将物联网的应用领域延伸至疾控、疫苗等多个领域。

比如，由于临床实验室检测结果的准确性和可靠性对患者的医疗决策有直接的影响。所以质监部门每年都需要对各大医院，实验室的检测能力进行考核。目前的考核形式，是质检部门下发需要进行检验的样品到各大医院，让医院内部实验室进行样品检测，反馈检测结果，质检部门对结果进行评估。

对比传统质检部门对检测样品进行下发时，需要对样品进行分装、贴签、核查、封装等工作。在对样品进行分装、贴签、核查、分装时容易出现数据异常，样品缺失等异常情况，导致工作效率低下，人员工作流程复杂，数据核查困难。宏诚的质控品管理系统和智能核查终端，可以实现对实验室内的人、物、事的全面管控。实现质控品制作过程所有物理空间范围内，生产操作行为、操作工具，执行的全部生产操作动作，均纳入管控范围，同时在制作质控品过程中发生的各类操作行为进行记录、保存，以备数据核查，解决了传统操作无记录，样本试剂漏加、样本多放、错放、漏放、责任无法界定、人工操作疲劳检查无效等问题。

此外，其研发的“生物样本智能管理系统”目前已在全面覆盖医学检验落地，服务全国两千家临床检验机构及两万家医院达成采购意向，面向全面覆盖医学检验样本、疫苗、干细胞等冷冻类生物制品领域。

作者暂无likerid, 赞赏暂由本网站代持，当作者有likerid后会全部转账给作者（我们会尽力而为）。


Support author:
Author's Filecoin address:
Or you can use Likecoin to support author: